科济药业公布旗下CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液价格为115万元,成为国内第二款靶向BCMA CAR-T疗法。随着五款CAR-T产品价格尘埃落定,业内开始探讨百万“抗癌针”能否降价。财经评论员张雪峰表示,实现降价需要政府、企业和社会各界共同努力。
科济药业的泽沃基奥仑赛注射液是一款自体BCMA靶向CAR-T细胞产品,已获得国家药品监督管理局批准上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。该产品是近年来新推出的精准靶向细胞治疗技术,对部分患者来说带来了治疗的希望。国内已有5款CAR-T产品获批,但价格普遍达到百万元级别,因为它们属于个体化定制的肿瘤治疗药物,需要投入大量成本。此次获批的泽沃基奥仑赛注射液尚未定价。
全球细胞和基因疗法领域近期取得系列进展。《新英格兰医学杂志》发表的一项研究显示,CAR-T细胞疗法在治疗复发性胶质母细胞瘤方面取得显著效果,其中一名患者的肿瘤在第5天几乎完全消失。Asgard Therapeutics公司完成3000万欧元的A轮融资,其基因疗法可将癌细胞转化为免疫细胞,为治疗癌症提供通用方法。
中美非营利组织Caring Cross宣布与Brazilian Health Department资助的基金会Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz)合作开发CAR-T细胞疗法,首个项目将推出针对白血病和淋巴瘤的3.5万美元针剂疗法。据《自然》期刊报道,印度生物技术公司ImmunoACT研发的NexCAR19经济实惠的CAR-T细胞疗法在血液癌症治疗方面具有显著优势,治疗费用约为3万至4万美元,但在医保谈判过程中未能最终达成。解奕炯认为,虽然CAR-T疗法技术门槛较高,但随着市场需求和技术突破,未来其价格有望降低,市场竞争将会促使企业逐渐掌握技术并推动价格下降。此外,由于当前大部分CAR-T疗法仍处于技术研发阶段,自主创新能力和成本控制仍面临较大挑战,预计短期内CAR-T疗法自主降价空间较为有限。
英国洞穴探险家菲尔·肖特分享了他的经历,在最深的洞穴中冒险,体验到“活”的洞穴如何通过吸入外部大气进行呼吸。他的经历引人深思,展示了人类对未知的好奇心和探索精神的重要性。
"初心建城市,童心绘出彩"童趣绘画微旅行活动在杨浦区举办,吸引数十名孩子一同游人杨浦滨江并用心描绘两岸美景,感受别样的滨江微旅行体验。
度达成共识。 专家建议,在面对父母育儿分歧时,首先要保持理性和开放的心态,尽量理解对方的出发点和考虑角度,而不要仅仅坚持自己的看法。其次,可以在双方的观点冲突中寻找积极的因素,鼓励孩子参与到决策的过程中来,这样既能锻炼孩子的批判思维能力,也能增强他们解决问题的能力。最后,父母应尽可能多地了解和尊重孩子的想法,避免过于主观和固执的育儿观对孩子的影响。
诺如病毒感染进入高发期,多地频发婴儿、老人腹泻需及时就医。
平静,隐藏一些私欲,如果有得到,这就是内心的安静。从这个角度来说,我们在冬季应当保持心境平和,避免过度激动或抑郁,这样可以帮助身体更好地适应冬季环境和提高免疫力。同时,也可以适当地进行一些调节心情的活动,比如阅读、冥想等。
国家医保局回应检验价格调整问题,明确4个首批试点项目及其背后成本考量。部分地区已有上调趋势,部分省市率先实行。专家建议,相关部门需继续制定政策平衡各方利益,减轻民众就医负担。
汪女士由于辅导孩子作业频次较高而与家人争吵并被诊断为卵巢早衰,引起了她情绪不稳定。经过一段时间的治疗和调整,她已经明显的改善了情绪状态。 需要注意的是,卵巢早衰并非所有女性都会患上,它可能与各种因素有关,如生活习惯、遗传、荷尔蒙失衡等。因此,对于这类情况,应及时就医,避免延误病情。
勇于挑战已知的知识,追求真理。 关键词:科学创新;闵杰;武汉大学高等研究院教授;有机太阳能电池稳定性;Cell Press细胞出版社;全球科学50人(50 Scientists that Inspire)。
中国科学家首次独立测定并发表了中国首个大分子量蛋白质——天花粉蛋白。但在1985年的上海会议上,由于缺少对天花粉蛋白结构的精确测定,导致了一处遗漏,导致该蛋白质的一级结构中的一小段出现差错。这引起了包括美国在内的学者的关注。汪猷院士对此表示十分重视,并最终与期刊编辑部联系,公开承认了自己的错误,并主动承担责任。经过与同事的反复核实,汪猷确认了自己研究的结果,并在其科学论文中进行了修正。此后,他一直以严谨的态度对待每一项课题,对自己的负责,从路线设计到数据分析,再到写成论文或实际应用,都严格要求自己。最终,他的这一举动不仅纠正了错误,还赢得了科研界的高度认可。
发了一系列利用CRISPR-Cas9技术制备的癌症疗法,并且取得了一些突破性的进展。 首先,我们来看看Alexis Komor博士的成功研发。他成功开发了一个碱基编辑器,这标志着该领域的一个重要里程碑。此外,他的这项工作也推动了碱基编辑技术在临床研究中的应用。 然后是 Jonathan Gootenberg博士和Omar Abudayyeh博士的工作。他们发现了两种名为Cas13和Cas7-11的酶,这种新的发现可以为免疫疗法领域和设计更安全的CRISPR系统提供新的可能性。 最后, Patrick Hsu博士的工作则带来了另一种新的治疗途径。他发现了CasRx,这是一种靶向RNA的CRISPR酶,这意味着它可以直接作用于RNA剪接错误引发的疾病。 总的来说,这些年轻科学家的研究为基因编辑技术和CRISPR系统的进步做出了巨大的贡献。他们的工作正在推动我们走向一个更加美好的未来。