【转化医学网原创报道】在癌症治疗领域，模拟中性粒细胞杀伤机制的策略崭露头角。该策略涉及超氧化物歧化酶（SOD）和髓过氧化物酶（MPO）的酶级联反应，但利用天然酶进行治疗面临多重挑战。近期，中国科学院生物物理研究所阎锡蕴院士与范克龙研究员团队在《Nature Communications》期刊上发表了一篇突破性研究文章，揭示了一种新型超小型金属合金纳米酶如何成功模拟中性粒细胞酶级联反应，从而实现高效且安全的肿瘤催化治疗。
    研究表明，通过调整Au和Pd的合金配比，科研团队开发出一系列具有SOD和MPO类活性的超小型金属纳米酶，其中Au1Pd3合金纳米酶表现出最高的级联活性。这一发现得益于理论计算揭示了O2·−的高d波段中心和吸附能对SOD-MPO级联活性的关键作用。在实验应用中，Au1Pd3合金纳米酶不仅成功模拟了中性粒细胞的杀伤功能，通过生成HClO和1O2诱导DNA损伤和细胞凋亡，还在雌性荷瘤小鼠模型中展现了优异的肿瘤治疗效果。
    更值得关注的是，这种超小型纳米酶因其小于6nm的尺寸，能够确保良好的体内安全性，尤其是通过肾脏快速清除，有效避免了在体内的长期积累。此项研究的成功开展，意味着科学家们已经克服了先前纳米酶疗法中的局限性，为模拟中性粒细胞酶级联反应开辟了新的癌症治疗途径，有望引领肿瘤催化治疗领域的革新实践。
    总结来说，本研究通过设计并优化Au-Pd合金比例，研发出具有最高级联活性的Au1Pd3超小型金属合金纳米酶，成功模拟中性粒细胞酶级联反应，展现出显著的肿瘤治疗效果和良好的安全性，为肿瘤催化治疗提供了新思路和潜在的临床转化价值。