广东首张处方,淋巴瘤迎战新武器!

2024-03-05 生活常识 关注公众号
    在当今时代,我国新药引进的步伐正在以前所未有的速度推进。以格菲妥单抗这款创新药物为例,其在我国获批上市的时间仅滞后于国际最早上市时间8个月,实现了与国际同步的快速引入,这对于我国复发/难治性淋巴瘤患者群体来说,无疑是重大福音,让他们能够迅速接触到全球最新的治疗手段,从而极大地提升了生存率和生活质量。
淋巴瘤有了治疗“新武器”!广东省开出首张处方    近日,南方医科大学珠江医院血液科主任李玉华教授为广东省首例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者林先生(化名)开具了“双特异性抗体格菲妥单抗”的处方。38岁的林先生在一年前被诊断出多线弥漫大B细胞淋巴瘤,病程初期并无明显不适,直至颈部右侧发现肿块后才确诊病情严重。
    淋巴瘤以其症状隐匿、进展迅猛而被称为“沉默的杀手”,许多患者往往因忽视无痛性淋巴结肿大、不明原因发热、皮肤瘙痒或皮疹、体重减轻等症状,导致疾病进展至中晚期才得以确诊。林先生在经历了多家医院化疗等多种治疗手段效果不佳,肿块仍持续增大后,最终转诊至南方医科大学珠江医院寻求更为先进的治疗方案。
    李玉华主任指出,弥漫性大B细胞淋巴瘤是侵袭性淋巴瘤中最常见的一种,占据淋巴瘤病例的25%至50%,且因其高度侵袭性和易复发难治的特性,给临床治疗带来了巨大挑战。南方医科大学珠江医院血液科作为国内率先开展单倍体异基因造血干细胞移植和CAR-T细胞治疗的医疗机构,在白血病、骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤领域始终勇立潮头,积极采用并挑战高难度技术,整体疗效显著,国内外声誉斐然。科室接诊的淋巴瘤患者中,高达半数为弥漫性大B细胞淋巴瘤这种治疗难度大的类型。
    对于复发、难治性淋巴瘤,当前国际国内公认的二线治疗方案主要是化疗或自体造血干细胞移植,但长期存活率仅为20%,这意味着大多数复发患者面临严峻的生命威胁,急需新型治疗策略。免疫治疗的突破性进展为此类患者带来了新的生机,其中格菲妥单抗作为一种双特异性抗体药物,通过同时结合CD3、CD20两个靶点,巧妙地将T细胞引导至肿瘤细胞表面进行直接杀伤,疗效显著提升,成为复发、难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的治愈希望。
    根据临床试验数据,应用格菲妥单抗进行固定周期治疗(约12个周期,历时8个月左右)的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者可获得持久缓解,总体有效率高达60%-70%。
    面对即将开始的新一轮治疗,38岁的林先生对未来充满了期待。而李玉华主任也为能第一时间让自己的病人用上新药感到由衷欣慰。她表示,我国在新药引进方面已经取得了显著进步,从以往需要等待八到十年缩短到现在仅滞后国际4年(如CAR-T细胞治疗),甚至如格菲妥单抗这样的药物,国内上市时间只比国际晚了8个月,充分体现了国家对医药科技进步和患者需求的高度重视。
    《“健康中国2030”规划纲要》明确提出,到2030年总体癌症5年生存率需提高15%,这一目标要求新药的研发与引进必须发挥关键作用。李玉华主任还提到,目前广州地区部分惠民保及商业医保已覆盖新药,未来更多新药有望进入基本医疗保险体系,这无疑将进一步惠及广大患者,助力实现健康中国的宏伟愿景。
    文 | 记者 陈辉
    图 | 记者 陈辉

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