陈倩芬带2岁儿子就医后发现其患有罕见病脊髓性肌萎缩症（SMA），医生对其进行了基因检测，并将其诊断为最确切的罕见病，症状如无法正常爬楼梯和行走等。幸运的是，最近诺西那生钠注射液成功上市，中国约需花费70万人民币。



在中国，有一种罕见疾病严重威胁着孩子的生命——脊髓性肌萎缩症。这种疾病主要表现为肌肉萎缩、四肢无力等症状，严重影响了患者的日常生活和发育。而随着医疗技术的发展，最近有一种名为诺西那生钠注射液的新药成功上市，使得脊髓性肌萎缩症患者的治疗有了新的希望。

陈倩芬是这个故事的主角。她在生活中不幸遭遇了一次重大打击，她的孩子在一次意外中突然得了一场大病，被确诊为脊髓性肌萎缩症。这让陈倩芬陷入了深深的绝望之中，她担心自己的孩子将因为病情加重而失去生活能力。

然而，命运并没有轻易放过陈倩芬。她在网上发现了关于神经干细胞移植的消息，这是一种可能治愈脊髓性肌萎缩症的有效方法。于是，陈倩芬开始积极寻找能够提供神经干细胞移植的机会。经过一系列的检查和评估，她最终得到了一家著名医院的回复，这家医院已经拥有了神经干细胞移植的相关设备和技术。

然而，高昂的手术费用让陈倩芬感到压力山大。她在网上搜索了大量的信息，试图找到一些能够帮助她负担手术费用的途径。终于，在网上的一篇报道引起了她的注意。本文讲述了有一家国外的公司正在研发一种名为“诺西那生钠”的新药，它的价格远低于传统的脊髓性肌萎缩症治疗方法。
陈倩芬看到这篇文章后，深深地被打动。她知道，这是一个改变自己孩子命运的好机会。于是，她决定带着孩子前往海外寻求帮助。
经过漫长的等待，陈倩芬终于见到了诺西那生钠的研发团队。她详细地向他们解释了情况，希望能得到他们的帮助。团队负责人非常理解她的困境，承诺会尽全力帮助陈倩芬完成这次手术。
经过几个月的努力，陈倩芬终于在日本获得了诺西那生钠注射液的资格。她带着孩子踏上了前往日本的旅程。
在日本，陈倩芬接受了精心的治疗，并顺利康复。虽然这是一场艰难的战斗，但陈倩芬也从中看到了希望。她明白了，只要有决心和毅力，就没有什么困难不能克服。
现在，陈倩芬的孩子依然需要长期的药物治疗，但她再也不用担心无法正常的生活了。陈倩芬感慨万分地说：“感谢上帝让我们有机会得到这样的机会。”同时，她也对诺西那生钠注射液的研发者表示了深深的敬意和感激之情。
总的来说，陈倩芬的故事告诉我们，无论面对多大的困难，只要我们有坚定的决心，有坚韧不拔的精神，就一定能够战胜一切。而诺西那生钠注射液的成功上市，更是给了无数像陈倩芬一样面临困难的家庭带来了希望。