据BBC20日报道，荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员在18日举行的一次医学会议上表示，他们通过CRISPR基因技术成功切除了受感染细胞中的HIV病毒（艾滋病毒）。

据悉，虽然现有的药物能阻止HIV病毒进一步渗透人体，但却无法清除患者体内已有的病毒。即使患者接受了有效治疗，体内的HIV病毒会进入休眠或潜伏状态，但他们仍然携带着HIV的DNA或遗传物质。

据BBC报道，研究人员使用的CRISPR基因技术，其原理和剪刀类似，通过切割DNA可以去除或灭活被艾滋病毒感染的细胞。这一基因技术获得过2020年诺贝尔化学奖。

目前，阿姆斯特丹大学的科研进程仍然处于“概念验证”阶段，真正应用于艾滋病治疗还需要很长一段时间。

科学家们认为，若这种新技术能得到进一步发展，将有望清除人体内所有艾滋病毒，从而治愈艾滋病。不过，也有病毒学家表示，该技术可能产生的脱靶效应和长期副作用令人担忧。

文｜记者 冷爽

根据这项研究的结果，荷兰阿姆斯特丹大学的科学家们使用了CRISPR基因技术成功地切除了受感染细胞中的HIV病毒。虽然现有的药物能阻止HIV病毒进一步渗透人体，但却无法清除患者体内已有的病毒。
尽管这种方法已经取得了突破性进展，并且未来有可能被用于艾滋病治疗，但专家们也对此提出了警告。如果这种新技术得到进一步的发展，可能会产生脱靶效应和长期副作用，使得HIV病毒的清除变得更为复杂和困难。
总的来说，虽然CRISPR基因技术为消灭HIV病毒带来了希望，但我们仍需要谨慎对待这一技术的应用，以确保它能够安全有效地服务于人类健康。同时，我们也需要继续深入研究和探索更多的治疗方法，以便更好地解决艾滋病等传染病的问题。