影响。本研究提出并证明了“降解-预设”的RNA 分选新模... 研究揭示了细胞核中RNA命运决定的基本规律... ZFC3H1在转录早期结合在pre-RNA的5′端外显子和内含子上，阻断了MTR4与外切体的结合，从而不启动RNA降解... 由腾讯混元大模型生成,仅供参考10月25日，国际学术期刊Molecular Cell在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）程红研究组与武汉大学周宇教授的最新合作研究成果：“ Dual modes of ZFC3H1 confers selectivity in nuclear RNA sorting”。该工作提出并证明了“降解-预设”的RNA 分选新模型，改变了现有的“出核-预设”RNA分选观点。遗传信息的传递和表达是一切生命活动的物质基础。在真核生物中，RNA聚合酶II转录产生多种类型的RNA，尽管这些RNA在基本结构上高度相似，但它们的命运却截然不同，有些RNA被顺利转运出核，而另一些则在细胞核中被迅速识别并降解。RNA能够被正确分选到出核或降解通路，是确保遗传信息精确表达的关键环节。研究表明，出核与降解机器通过竞争结合新生RNA来完成RNA分选。目前，领域内普遍认为出核通路在RNA分选中占主导地位，只有那些未能与出核机器结合的RNA，才会被降解机器结合并清除。然而，这种以出核为主导的RNA分选机制可能无法有效保证异常RNA的快速清除，从而对细胞功能产生潜在的影响。
新模式RNA分类研究揭示核中命运决定规律
一、引言
近年来，科学家们发现了一种新的RNA分选方式——“降解-预设”，它不仅解释了基因转移过程中RNA如何被选择性地从核运出，而且揭示了其在细胞核中的命运决定规律。
二、研究方法
研究团队首先使用腾讯混元大模型进行虚拟实验，并进一步与武汉大学周宇教授的合作，成功解析了ZFC3H1在核中作用的分子机理。
三、结果
1. 新型RNA分类模式：研究人员首次提出了“降解-预设”的RNA分选新模型。该模型指出，在细胞核中，RNA命运主要受到两种途径的调控：一是亲核RNA主动从核移除；二是相反，被胞嘧啶清除的非编码RNA会被预设的“驱散”机制排除。
2. 负载驱散机制：在膜分离策略中，关键在于抑制胞嘧啶清除信号的发射。如果该信号过度激活，则会导致细胞核内的细胞质代谢增强，释放出更多的胞嘧啶，从而加速非编码RNA的降解。
四、结论
这项研究的成功揭示了“降解-预设”的RNA分类新模式，提供了理解和控制RNA在细胞核中的命运的新视角。这一研究不仅有助于理解基因转移过程，也有助于理解正常和异常细胞的功能差异，从而为未来的疾病治疗提供新的思路。此外，这对于科学研究和技术开发都有着重要的意义。