【重磅新闻】吉利德科学与默克公司今日公布了一项突破性的2期临床试验结果，针对长效HIV口服组合疗法islatravir和lenacapavir的最新研究发现，在治疗24周时，该创新组合在维持高达94.2%的HIV患者病毒抑制（HIV-1 RNA <50拷贝/毫升）方面表现出卓越成效，显示出成为全球首款每周一次的HIV口服治疗组合的潜力。
    在本次开放标签、含活性对照的2期研究中，原本接受每日单片口服Biktarvy且病毒水平已被抑制的成人患者被随机分配为两组，其中一组改用每周一次口服islatravir和lenacapavir（n=52），另一组则继续每日服用Biktarvy（n=52）。主要终点数据显示，在第24周时，仅有一位（占比1.9%）使用islatravir和lenacapavir组合治疗的参与者病毒水平超过50拷贝/毫升，但这位患者在第30周时病毒重新得到抑制。两个治疗组在第24周时保持高水平HIV抑制率的数据均达到了令人瞩目的94.2%。
    安全性方面，islatravir和lenacapavir组报告的1级和2级治疗相关不良事件相对轻微，主要包括口干和恶心（各占3.8%）。这项开创性研究将持续至第48周，并以开放标签方式进行，进一步验证这一潜在的革新性治疗方案的安全性和有效性。
    这一研究结果无疑为HIV治疗领域带来了重大突破，通过降低给药频率的选择，有望解决部分患者面临的用药依从性挑战，减轻药物污名化，并可能改善整体生活质量。随着研究的深入，长效口服HIV疗法islatravir和lenacapavir组合展现出前所未有的治疗前景，有望重塑HIV患者的治疗格局。