美国众议院监督和问责委员会将于15日举行全体委员听证会，对包括《H生物学安全法案》在内的多条法案进行讨论、投票。该法案要求制药企业签订禁止与某些生物技术供应商合同，并设有8年的豁免期。此提议或将使美国医药企业在未来8年内寻找新的合作伙伴，相关公司有华大基因、药明康德以及子公司。此外，与H.R.7085相似，H.R.8333也涉及了现有的药品合同/产品的豁免权延长。



在本周五，美国众议院监督和问责委员会将举行一场重要的听证会，对一系列医疗和法律相关的提案进行讨论和投票。其中包括了一项关于制药企业必须与特定的生物技术供应商签订禁令并设8年宽限期的法案。

这项提议可能会对美国的医药行业产生深远的影响。许多制药公司已经在全球范围内找到了合作伙伴，以便他们能够获得最新的研究结果和技术优势。然而，如果这些公司的合作范围被限制在特定的生物技术供应商上，那么他们就可能失去这个关键的机会，这无疑会影响他们的竞争力。

另一方面，这个提案也将引发一些争议。有人认为，制药企业在与特定供应商的合作中应该享有更多的自由度，因为他们需要使用这些供应商的产品和服务来开发他们的产品。但是，有些人则认为，这种做法可能会限制企业的创新能力和研发活动，从而影响到公众的安全。
同时，这次听证会也涉及到另外一项提案。那就是修改现有药品合同/产品的豁免权延长的法案。这份法案要求制药企业不再受到严格的审查，而可以更加自由地购买和使用各种药物。
尽管有些制药公司在修改法案后可能会面临更大的风险，但许多人仍然希望这项措施能改善目前的状况。他们认为，现在的政策已经过于严格，不利于制药企业的创新和发展。
总的来说，这次听证会将是一场对美国医药行业产生重大影响的事件。无论是对于制药公司还是整个医药市场来说，都充满了未知的挑战和机遇。我们需要密切关注这个事件的发展，以便更好地理解未来的趋势和可能性。