《自然》杂志发现,左右手的决定因素并非源自基因差异,而是大脑活动模式

2024-05-08 生活常识 关注公众号
《自然》杂志发现,左右手的决定因素并非源自基因差异,而是大脑活动模式
这项科学研究指出,惯用手与遗传存在密切关系,其中约有25%的左右撇子具有遗传性,但这一比例在特定群体中有所波动。研究人员使用英国生物银行的数据,评估了左撇子是否也受罕见编码变异影响,结果显示,编码微管成分β-微管蛋白TUBB4B的基因与惯用手的统计学显著相关。这可能解释了惯用手形成的机制,即大脑内部的功能分工。研究还发现,由于罕见编码变异导致的左撇子遗传度为0.91%,并对其进行了深入分析,以确定它们是否与精神分裂症、自闭症、帕金森病或阿尔茨海默病有关联。
《自然》杂志发现,左右手的决定因素并非源自基因差异,而是大脑活动模式
惯用手和罕见编码变异的影响
《自然》杂志发现,左右手的决定因素并非源自基因差异,而是大脑活动模式
一、引言
《自然》杂志发现,左右手的决定因素并非源自基因差异,而是大脑活动模式
惯用手是指一些习惯于用右手的人,如画画、打乒乓球等。惯用手的存在对于人类的生活方式和社会行为有着重要的影响。然而,许多研究表明,惯用手并不是由遗传决定的,而是通过大脑中的功能分工而产生的。
《自然》杂志发现,左右手的决定因素并非源自基因差异,而是大脑活动模式
二、数据支持
根据英国生物银行的研究,大约有25%的左右撇子具有遗传性,但这比例在特定群体中有所波动。此外,科学家们还使用英国生物银行的数据,评估了左撇子是否也受罕见编码变异影响。
三、编码微管成分β-微管蛋白TUBB4B的基因与惯用手的统计学显著相关
这项研究显示,编码微管成分β-微管蛋白TUBB4B的基因与惯用手的统计学显著相关。这意味着如果一个人的手更倾向于用左手,那么他的TUBB4B基因可能就更强,从而更容易形成惯用手。
四、罕见编码变异对左撇子的影响
罕见编码变异可能导致TUBB4B基因的表达异常,从而引发某种神经疾病。例如,编码这种蛋白质的突变可能会导致帕金森病或阿尔茨海默病。尽管研究还没有确凿证据表明这些疾病与TUBB4B基因有关,但这项研究提供了一个潜在的方向,可以帮助我们理解为什么有些人更可能形成惯用手,并且如何预防这种情况的发生。
五、结论
惯用手是由大脑内部的功能分工决定的,而不是由遗传决定的。罕见编码变异可能会影响TUBB4B基因的表达,从而引发某些神经系统疾病。因此,了解这些因素对于我们理解自身的行为和疾病的起源具有重要意义。同时,这也为我们提供了新的治疗思路,可能有助于开发出能够帮助改善甚至治愈一些神经系统疾病的药物。
六、致谢
感谢所有参与这项研究的科学家和研究人员,他们的贡献使得这项研究得以完成。感谢所有参与和阅读这篇文章的人们,你们的支持使我能有机会分享这个重要的发现。

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