关于CRISPR-Cas9技术在肿瘤治疗上的应用，科学家们发现了一种新的方法，可以通过刺激细胞间的食物相食行为，提升新型癌症免疫疗法的效果。这一创新基于一个假设，即在果蝇胚胎中，Rac蛋白家族过度表达会导致正常的组织死亡。然后，蒙特尔和其他同事希望通过改变Rac蛋白的功能来允许细胞“疯狂”吞噬它们的邻居。此外，他们的研究还展示了这种方法有可能帮助梅根·莫里西开发一种名为CAR-M的癌症免疫疗法，这是一种专门针对巨噬细胞的疗法，能够快速清除体内的有害物质并治疗血液癌症。
科学家通过激动性基因疗法发现肿瘤治疗新方式
科研人员最近的一项研究成果发表于《科学》杂志上，展示了一种新的利用CRISPR-Cas9技术在肿瘤治疗中的应用方式。该研究表明，科学家们已经找到了一种可以激发细胞间食物相食行为的方法，从而可能提高新型癌症免疫疗法的效果。
这项研究是由蒙特尔和卡罗琳·马克斯等人进行的，他们对果蝇进行了基因，并成功地抑制了Rac蛋白家族的过度表达。他们发现，通过这种抑制，细胞间的相互作用更加协调，彼此之间的竞争关系减弱，从而使他们能够在自我破坏的同时，也能够吞噬邻近的细胞。这种现象在动物模型和实验室条件下表现出了显著效果。
蒙特尔说：“这个发现改变了我们理解恶性肿瘤的基础。”他强调，“我们已经在其他癌症的研究中看到了类似的行为，但是如何将这些概念转化为药物研发的方法仍然需要进一步探索。”
这项研究还揭示了一个潜在的应用前景，那就是帮助梅根·莫里西开发一种名为CAR-M的癌症免疫疗法。这款疗法是一种专用于巨噬细胞的疗法，能够快速清除体内的有害物质并治疗血液癌症。
莫里西说：“我们的研究结果显示，通过这种方式可以增强免疫系统对癌细胞的攻击能力，这对于治疗慢性疾病是非常重要的。”她说，“这为我们提供了一种新的可能性，可以利用患者的自身免疫系统来对抗疾病。”
这项研究的成功进一步证明了CRISPR-Cas9技术的巨大潜力。尽管这项技术仍处于早期阶段，但研究人员已经开始期待它将在未来的癌症治疗中发挥更大的作用。