剑桥大学代谢科学研究所的研究团队发现了两个基因(BSN和APBA1)对身体质量指数( BMI )的影响远大于已知的肥胖相关基因，并且这些基因变异对携带者的影响直到其成年后才会显现。这些结果将于近期在《自然》杂志子刊Nature Genetics上发表。 科研人员首先使用了来自英国生物样本库的近42万名欧洲血统个体的全外显子组数据进行了ExWAS研究，共识别出9个与成人BMI显著相关的基因，其中5个基因为此前已被报道与肥胖相关。然后将其它4个新发现的基因在近17万名主要为非欧洲遗传背景个体的独立WES数据中进行验证后，研究人员最终确定了其中两个新基因( BSN 和 APBA1)与BMI增长相关。 BSN基因的罕见蛋白截断变异(BTV)对BMI的影响大于先前ExWAS研究报告过的任何其他基因的效应，它使得携带者的肥胖风险增加了500%。此外，与非酒精性脂肪性肝病和2型糖尿病的风险增加有关。这显示了遗传因素也可能影响一个人是否容易发胖。

本文将详细介绍一项新的研究表明：新陈代谢速率、胰岛素敏感性和糖化血红蛋白水平等因素可能会影响我们的身体健康，从而导致体重管理问题，如肥胖症和糖尿病。科学家们已经从英国生物样本库中收集了大量的数据，并使用最新的测序技术（包括ExWAS和WES）来进行数据分析。
首先，科研人员利用来自英国生物样本库的近42万名欧洲血统个体的全外显子组数据进行了ExWAS研究，共识别出了9个与成人BMI显著相关的基因，其中5个基因为此前已被报道与肥胖相关。然后，他们将其它4个新发现的基因在近17万名主要为非欧洲遗传背景个体的独立WES数据中进行验证后，成功地确定了其中两个新基因( BSN 和 APBA1)与BMI增长相关。
值得注意的是，BSN基因的罕见蛋白截断变异(BTV)对BMI的影响大于先前ExWAS研究报告过的任何其他基因的效应，它使得携带者的肥胖风险增加了500%。同时，与非酒精性脂肪性肝病和2型糖尿病的风险增加有关。这意味着即使我们有健康的饮食习惯和适当的运动，但BMI过高的情况也可能会发生。
然而，尽管如此，科研人员并未完全排除遗传因素对我们身体健康的影响。例如，BSN基因的罕见蛋白截断变异可以解释某些个体更容易出现超重或肥胖的原因。此外，通过分析患者的血液，科学家们还发现了可能引发多种疾病的风险因素，比如家族史、生活方式等。
总的来说，这项研究为我们提供了一种全新的视角来看待健康问题，包括肥胖症和糖尿病。虽然我们不能完全避免这些疾病的发生，但是通过改善生活习惯和保持健康的生活方式，我们可以大大降低患病的风险。因此，未来的研究需要继续探索更多关于健康的问题，并寻找更有效的治疗方法。