北京大学姜辉/张哲/王麟研究团队发布的一项新研究发现， HEV-3 可以在体外培养的人睾丸组织中复制，并改变睾丸支持细胞的炎性稳态，为慢性戊肝患者精液中病毒持续存在的提供新的理论依据。 研究人员使用 HEV-3、HEV-1 和 HEV-C1（大鼠HEV）不同基因型戊肝病毒感染离体培养的人睾丸组织，发现 HEV3 可以成功建立感染并复制，而 HEV-1 和 HEV-C1 组未见病毒复制。他们进一步将 HEV 感染后的人睾丸组织培养基上清接种到易感动物沙鼠中，可检测到动物出现粪便排毒以及血清抗体阳转，提示离体培养的人睾丸组织产生了具有感染性的子代 HEV。 研究者还发现 HEV-3感染可以引起体外培养的睾丸组织生精小管变薄、生精细胞丢失等轻度损伤，并且培养上清中分泌的促炎因子 IL-18 的分泌较阴性对照组显著升高。此外，HEV-3 还可以感染人原代睾丸支持细胞，添加他克莫司可延长其感染时间，并且提高 TNF-α、IL-2、IL-6、CCL-3、CCL-4 等促炎因子分泌。 这项研究有助于理解慢性戊肝患者精液中病毒持续存在的机制，并为治疗这种疾病提供了新的思路。
：一项新研究发现，HEV-3可以在体外培养的人睾丸组织中复制，并改变睾丸支持细胞的炎性稳态，为慢性戊肝患者精液中病毒持续存在的提供新的理论依据。
首先，我们需要明确什么是HEV-3。HEV-3是一种HAV病毒，主要存在于人的肝部和血液中。目前，对于该病毒的研究主要集中在与肝脏相关的疾病，如慢性乙肝和丙肝，但对于该病毒在男性生殖系统中的作用尚未得到充分了解。
近年来，一些研究发现，HEV-3可以在人内脏器官的细胞中复制，并对这些细胞的生理功能产生影响。这一发现为我们理解人类病毒性疾病的新途径打开了一扇门。
本研究通过体外培养HEV-3、HEV-1和HEV-C1（大鼠HEV）不同基因型戊肝病毒感染离体培养的人睾丸组织，发现HEV3可以成功建立感染并复制。然而，相比于其他类型的HEV， HEV-3对人原代睾丸支持细胞的生物学活性影响较小，这可能是因为 HEV-3 的毒性更强，或者是因为它更易于在特定的宿主细胞中复制。
随后，研究者发现HEV-3感染可以引起体外培养的睾丸组织生精小管变薄、生精细胞丢失等轻度损伤，并且培养上清中分泌的促炎因子IL-18 的分泌较阴性对照组显著升高。此外，HEV-3 还可以感染人原代睾丸支持细胞，添加他克莫司可延长其感染时间，并且提高 TNF-α、IL-2、IL-6、CCL-3、CCL-4 等促炎因子分泌。
这一系列的研究结果为我们提供了对 HEV-3 在人体生殖系统中的作用的理解，也为慢性戊肝患者的诊疗提供了新的思路。未来，我们可以通过深入研究 HEV-3 的分子机制，探索其在慢性戊肝等疾病中的作用，从而为疾病的预防和治疗提供科学依据。