近日，徐医大王文世团队与港大Siddharth Sridhar团队发表论文解析了大鼠HEV与宿主细胞结合的相关分子机制，并首次明确了病毒感染引发人畜共患感染风险的潜力及免疫交叉反应特征。研究结果显示，病毒衣壳蛋白ORF2能高度识别并结合至宿主细胞表面，从而产生多效性的免疫抑制效应，其中关键性氨基酸位点包括SPC65、SPC171、SPC191等，这些位置被激活后可以改变其蛋白质性质，导致VLPs与宿主细胞之间相互作用减弱，进而降低病毒与宿主之间的相互传染风险。这为进一步开发新型抗病毒药物提供了重要的理论基础和技术支撑。
近期，徐医大王文世团队与港大Siddharth Sridhar团队发表了一篇论文，揭示了大鼠HEV与宿主细胞结合的相关分子机制，并首次明确了解病毒感染引发人畜共患感染风险的潜力及免疫交叉反应特征。
在这项研究中，研究人员发现，病毒衣壳蛋白ORF2能够高度识别并结合至宿主细胞表面，形成一个多效性的免疫抑制效应。关键性氨基酸位点包括SPC65、SPC171和SPC191等，这些位置在激活后可以改变其蛋白质性质，导致VLPs与宿主细胞之间相互作用减弱，进而降低病毒与宿主之间的相互传染风险。
这一研究成果不仅为后续针对HEV疫苗的研发提供了重要理论依据，也为对抗病毒有新的思路。未来的研究还将关注其他因素如何影响HEV与宿主细胞的结合和免疫抑制效果，以便更好地理解病毒感染对人畜共患感染的风险以及相关的预防策略。
总结来说，这次研究对于理解和治疗HEV感染具有重要的意义，也为未来抗击这类疾病提供了新的方向。同时，这项研究也强调了利用生物信息学工具进行科研的重要性，因为这些工具可以帮助科学家们从大量数据中提取出有用的信息，这对于推动科学的发展和解决实际问题都具有重要意义。
总的来说，这项研究对于人类健康有着深远的影响，它的成功完成标志着我们距离战胜病毒又迈出了坚实的一步。让我们期待更多的科学研究成果能够为我们带来更好的生活。
