利用CRISPR技术消除培养细胞中艾滋病病毒。图片来源：物理学家组织网

科技日报记者 刘霞

荷兰阿姆斯特丹大学医学院科学家开展的一项新研究证明，利用最新CRISPR-Cas基因技术，能消除实验室中受感染细胞内所有艾滋病病毒（HIV）的痕迹，为治愈该病带来新希望。相关研究论文将提交于4月27日至30日在巴塞罗那举行的欧洲临床微生物学和传染病大会。

治疗HIV面临的一个重大挑战是，病毒能将其基因组整合到宿主DNA内，这使其极难消除。CRISPR-Cas基因组工具为靶向HIV的DNA提供了一种新手段。

研究人员表示，HIV可感染体内不同类型的细胞和组织。他们的目标是开发出一种强大而安全的CRISPR-Cas组合方案，可在不同细胞环境灭活不同HIV毒株，有望提供一种能有效对付多种HIV变体的广谱疗法。

团队使用CRISPR-Cas和两种gRNA，来对付“保守”的HIV序列。这意味着他们旨在攻击在所有已知HIV毒株基因组内保持不变的部分，并治愈了HIV感染的T细胞。他们进一步评估了来自不同细菌的各种CRISPR-Cas系统，以确定其治疗感染HIV的CD4T细胞的有效性和安全性。结果显示，SaCas9系统表现出优异的抗病毒性能，能用单一gRNA完全灭活HIV，并用两种gRNA切除病毒DNA。

研究团队强调，最新研究只是概念验证，不会立刻用于治愈HIV。他们计划进一步优化靶向大多数HIV宿主细胞的递送途径，并将结合CRISPR疗法和受体靶向试剂，开展临床前试验。

（来源：科技日报）

目前，虽然已有抗艾滋病药物在全球范围内得到广泛应用，但是由于HIV病毒具有高度变异性，因此对其治疗方法的需求仍然十分迫切。尤其在实验室环境中进行的操作，如病毒培养、实验操作等，都可能增加感染的风险。
本文所展示的研究通过利用最新的CRISPR-Cas基因技术，成功地消除了一系列实验中的HIV病毒，这无疑为治疗HIV提供了新的可能性。然而，要实现这一目标还需要克服一些难题，比如如何设计有效的靶向策略，如何保证药物的安全性，以及如何提高药物的疗效等。
因此，对于HIV治疗来说，科研工们还有许多工作要做。我们需要进一步研究如何开发出针对不同类型HIV病毒的新型抗逆转录病毒药物，同时也需要探索更为有效的免疫治疗方法，包括单克隆抗体疗法、CAR-T细胞疗法等。
同时，政策制定者也应当关注这个问题，对临床试验的相关法律法规进行完善，确保科研成果的安全性和有效性。此外，我们也应鼓励和支持科研机构进行更多的创新尝试，推动HIV治疗领域的科技进步。