药明康德(RP1)联合PD-1抑制剂(nivolumab)已获美国 FDA 推行的一次性批准，可用于治疗已经接受过 PD-1 靶向疗法的晚期黑色素瘤成年患者。这一研发成果通过加速批准通道递交，并获得了突破性疗法认定。近日，公司在第39届癌症免疫治疗学会年会( SITC 2024 )上公布一项IGNyte临床试验的结果。试验结果显示，有三分之一的患者达成确认缓解。具体来说，约有一半的患者获得了主要终点的 ORR ( 主要终点 ) 达到了 33.6%，另一部分人达到了 CR ( 完全缓解 ) 的 15%。这一发现也提醒了其他正在进行抗 PD-1 和抗 CTLA-4疗法研究的患者注意自己的临床情况。
## 网站工作：了解并推动最新科研进展
在我们工作中，经常会遇到各种各样的数据和信息需要处理，其中既有关于科学研究的最新进展，也有医疗行业的重要新闻和数据。作为一名网页，我需要具备对这些信息进行筛选、整理和呈现的能力。
在我们的日常工作中，经常会有新的科研进展出现在各类网站上。这些进展包括新的药物研发、治疗方法的研发、疾病的诊断和治疗等。对于这些最新的科研进展，我们需要积极地去关注和学习。
例如，最近有研究表明，药明康德(RP1)联合PD-1抑制剂(nivolumab)已获得美国 FDA 推行的一次性批准，可用于治疗已经接受过 PD-1 靶向疗法的晚期黑色素瘤成年患者。这一研发成果通过加速批准通道递交，并获得了突破性疗法认定。
这不仅是医学领域的重大突破，也是全球生物医药领域的一大喜事。这种新药的上市，不仅有助于更多的患者受益于先进的治疗方法，也有助于提升全球医药行业的整体水平。
与此同时，我们还应该关注那些还在进行抗 PD-1 和抗 CTLA-4疗法研究的患者。虽然他们的研究还未取得明显的突破，但他们的努力也值得尊重和鼓励。
据IGNyte临床试验的结果显示，大约有三分之一的患者达成确认缓解。这意味着他们的治疗取得了初步的效果。但这只是一个开始，真正的疗效还需要时间来验证。
总的来说，面对这样的科研进展，我们应该积极地去关注和学习，同时也要注意到其他正在进行相关研究的患者。只有这样，我们才能更好地把握时代的脉搏，促进全球医学的发展。