这一创新药物法瑞西单抗，以其独特而卓越的双靶向作用机制，对糖尿病黄斑水肿（DME）和新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者带来了前所未有的治疗效果。它不仅能有效抑制新生血管生成，更能增强血管稳定性，从而显著改善患者长期视力状况与生活质量。该药于2023年底在我国获批上市，为我国庞大的眼底病患群体提供了高效且安全的新型治疗方案。
在全球范围内，视力受损问题日益严重，影响超过2.53亿人的日常生活。根据世界卫生组织2019年的《世界视觉报告》，中国因眼底疾病致盲及视力损伤的人数位居世界前列，其中以年龄相关性黄斑变性和糖尿病黄斑水肿为主要类型的眼底病患者已超过4000万，且每年新增病例数量高达300万以上，随着老龄化社会进程加速，眼底病防治已成为公众健康领域亟待解决的重大议题。
传统的抗VEGF药物虽在眼底病治疗中占据主导地位，但其单一通路治疗的局限性逐渐显现。对此，浙江大学医学院附属第二医院方肖云教授指出：“目前各类抗VEGF药物针对单一VEGF家族因子进行靶向治疗，对于多因素引发的眼底疾病疗效有限。”而金华市中心医院主任医师包菁也强调，以往每月连续注射的治疗方式导致患者依从性差，临床急需更为创新有效的治疗选择。作为全球首款专为眼内注射设计的双特异性抗体药物，法瑞西单抗开创性地同时靶向并抑制两种关键致病因子——血管生成素-2（Ang-2）和血管内皮生长因子A（VEGF-A），实现了在提升血管稳定性的同时减少渗漏，内外兼治，稳定病情。
多项国际III期临床研究如YOSEMITE、RHINE、TENAYA和LUCERNE揭示了法瑞西单抗在治疗DME和nAMD方面的革命性成果。数据显示，约80%的患者在接受法瑞西单抗治疗后，给药间隔可延长至3-4个月，且能维持长期稳定的治疗效果，相较于传统单通路药物，其治疗次数明显减少，且疗效显著提高。
温州医科大学附属眼视光医院副主任医师孙祖华总结道：“临床研究表明，无论是DME还是nAMD患者，在使用双通路药物法瑞西单抗后，大部分患者可以实现每3-4个月一次的治疗间隔，且治疗效果持久稳定，有望通过更少的注射次数获得更好甚至最优的治疗效果。”
浙江省人民医院主任医师陈亦棋进一步指出：“法瑞西单抗带来的更长治疗间隔，极大地减轻了患者的治疗负担和家属陪诊压力，有助于提高患者依从性，从而取得更理想的治疗结果。”
当前，《“十四五”全国眼健康规划（2021-2025年）》已将眼底病列为重要防治病种，并关注老年人等重点人群，旨在降低眼底病的疾病负担和致盲率。宁波市眼科医院主任医师张琳轶满怀期待地表示：“法瑞西单抗的成功研发和临床应用是眼底病治疗领域的重要里程碑，我们期盼这款药物能早日纳入国家医保目录，让更多中国眼底病患者受益，享受长期视力改善带来的生活质量提升，迎接‘临床治愈’的曙光。”
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