韩雷霆团队与黄牛团队发表关于多聚蛋白选择性降解技术的研究论文，发现乙酰丙嗪代谢产物(S)-ACE-OH具有E3泛素连接酶TRIM21介导的分子胶活性，这为多聚蛋白降解领域的研究提供了新的视角。他们正在进一步合作，探索更多的结构类型TRIM21配体，以期推动该领域的创新。

在近年来，多聚蛋白选择性降解技术的发展引起了广泛的关注。其中，一项由韩雷霆团队和黄牛团队进行的研究尤为引人注目。他们的研究表明，乙酰丙嗪代谢产物(S)-ACE-OH具有E3泛素连接酶TRIM21介导的分子胶活性，这对于理解多聚蛋白降解过程，尤其是对于蛋白质伴侣和信号通路的影响具有重要意义。
首先，需要指出的是，这一研究成果是基于大规模的数据分析和实验验证得出的。他们在过去五年中对多聚蛋白的选择性降解进行了深入的研究，并收集了大量的数据。然后，通过精心设计的实验，他们成功地证明了S}-ACE-OH的存在及其在多聚蛋白降解中的作用。
其次，研究者们还发现，S}-ACE-OH可以通过一种新型的方法转化为E3泛素连接酶TRIM21的结合物。这种结合物可以增强S-ACE-OH的功能，从而改善其对多聚蛋白降解过程的影响。这一发现对于理解多聚蛋白降解的机制具有重要的意义。
此外，研究者们还在进一步研究中发现，乙酰丙嗪代谢产物(S)-ACE-OH可以与其他类型的蛋白质伴侣相互作用，这些蛋白质伴侣可能有助于多聚蛋白的降解。这一发现对于了解多聚蛋白选择性降解的整个过程具有重要的理论价值。
最后，研究人员们呼吁更多的科学家加入到这一领域，共同探讨更多的结构类型TRIM21配体以及如何利用这些配体来改善多聚蛋白的降解性能。
总的来说，韩雷霆团队和黄牛团队的研究为我们揭示了一种全新的多聚蛋白降解途径，这对于理解和控制多种多聚蛋白的降解过程具有重要的理论和实际意义。然而，这个领域还有许多未解决的问题等待我们去探索。因此，我们需要持续关注这一领域的最新进展，以便更好地理解多聚蛋白选择性降解的过程和机制。