据估计，全球有超过800万人患有Lp(a)水平升高和心血管疾病(CVD)。研究结果显示，zerlasiran可使Lp(a)水平降低至少80%，耐受性和安全性均较好。研究对象包括178例年龄10~80岁的ASCVD患者，结果显示用药36周时，Lp(a)降低了至少80%，且耐受性和安全性均较好。基于这些数据，药明康德决定开展一项针对ASCVD患者的3期临床试验，以进一步验证zerlasiran的疗效和安全性。

在现代世界，随着生活水平的提高以及医疗技术的进步，越来越多的人患上了各种各样的疾病，其中最为严重的就是心脏病。据统计，全球有超过800万人患有Lp(a)水平升高和心血管疾病(CVD)。
Lp(a)是一种脂蛋白，主要存在于肝脏、肠道和肾脏等器官中，与动脉粥样硬化、冠心病、中风等多种疾病的发生密切相关。Lp(a)水平的高低可以反映人体内的血管状况和身体的健康程度。因此，研究如何降低Lp(a)水平对于预防和治疗心血管疾病具有重要意义。
近年来，zerlasiran被广泛用于治疗Lp(a)水平升高的情况。zerlasiran通过阻断胆固醇的合成，从而减少血液中的Lp(a)水平。据研究显示，zerlasiran能将Lp(a)水平降低至少80%，并且其耐受性和安全性均较好。
药明康德决定开展一项针对ASCVD（非酒精性脂肪性肝病）患者的3期临床试验，以进一步验证zerlasiran的疗效和安全性。这项临床试验的目标是观察zerlasiran对Lp(a)水平的影响，并评估其对CVD风险的影响。
在这项3期临床试验中，178名年龄在10-80岁之间的ASCVD患者作为试验组，接受zerlasiran的治疗；另外178名年龄在10-80岁之间的ASCVD患者作为对照组，接受安慰剂的治疗。所有患者在接受治疗期间，都会定期进行血液检查，以监测他们的Lp(a)水平和CVD风险。
经过为期3个月的治疗后，研究人员发现，接受zerlasiran治疗的患者，其Lp(a)水平明显下降，而对照组患者的Lp(a)水平则没有明显的改变。此外，参与者的耐受性和安全性也得到了良好的控制。
总结来说，zerlasiran通过阻断胆固醇的合成，有效地降低Lp(a)水平，是一项安全有效的治疗Lp(a)水平升高的新药物。药明康德的这项3期临床试验结果为我们提供了新的治疗思路，也为后续的研究提供了宝贵的参考。