3月11日，兴齐眼药旗下的硫酸阿托品滴眼液（SQ-729）成功获批上市，成为国内首款用于延缓6至12岁、球镜度数在-1.00D至-4.00D之间儿童近视进展的治疗产品。这一消息犹如重磅炸弹，在资本市场引发了强烈反响，两个交易日内兴齐眼药市值劲增超过33亿元，凸显出市场对“近视神药”的高度期待。硫酸阿托品滴眼液因其能有效抑制近视发展，且据《低浓度阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的应用专家共识（2022）》显示，其防控效果可高达27%~83%，在国内庞大的近视患者群体中备受瞩目，尤其是针对青少年近视人群，这款新药为他们提供了除角膜塑形镜和减离焦框架眼镜之外的新选择。西南证券研究报告预估，我国低浓度阿托品滴眼液市场规模有望达到惊人的180亿元。
尽管全球范围内对该产品的批准较为审慎，但兴齐眼药凭借其独特的策略——通过“院内制剂+互联网医院”模式实现了硫酸阿托品滴眼液的变相销售。然而，在国家卫健委于2022年规范了院内制剂网售规定后，该产品的线上销售被迫终止，导致兴齐眼药业绩增长势头一度受阻。
如今，硫酸阿托品滴眼液正式获批，不仅标志着兴齐眼药能够合法进入百亿级别的近视防控市场，并有望再度带动业绩高速增长。同时，由于该药品是国内首款获批的同类产品，其他以“院内制剂”形式销售的同款产品将面临批准文号注销的压力，兴齐眼药因此赢得了宝贵的市场先机和两年的产品独占期。
然而，兴齐眼药并非唯一关注这一赛道的企业。恒瑞医药等多家药企正紧随其后，积极推进硫酸阿托品滴眼液的三期临床试验，其中恒瑞医药的相关产品预计年内完成三期临床。此外，兴齐眼药现有主打产品也面临着激烈的市场竞争压力，为此公司加大研发投入，积极布局眼科用药新品研发管线，如已成功纳入医保并取得显著销售成绩的环孢素滴眼液(Ⅱ)以及正在研的多款针对不同眼部疾病的一类新药。
整体而言，兴齐眼药在硫酸阿托品滴眼液获批上市的利好推动下，开启了国内近视防控市场的新格局，但能否持续保持领先地位，还需面对后续产品研发进程的挑战与竞争压力，未来表现值得持续关注。
