药明康德宣布美国FDA批准治疗低级别中等风险非肌层浸润性膀胱癌的UGN-102膀胱内灌注液新药申请，预计将在2025年6月13日之前公布审评结果。此新药是基于ENVION试验的积极数据，并使用UroGen专有RTGel技术，以非手术方式治疗肿瘤。据报道，UGN-102治疗成功率高达79.6%，并且有82.3%的患者在首次灌注后持续缓解12个月。

近年来，随着医疗科技的发展，许多新的治疗方法和药物被研发出来。其中，非肌层浸润性膀胱癌（Non-muscle sarcoma of the膀胱）作为一种高度恶性的肿瘤类型，对于人类健康构成了严重的威胁。然而，传统的治疗方法由于其高昂的价格和侵入性的操作方式，常常使得这类患者无法获得有效的治疗。
在这种情况下，药明康德宣布了其在美国FDA批准治疗低级别中等风险非肌层浸润性膀胱癌的UGN-102膀胱内灌注液新药申请。该新药基于ENVION试验的积极数据，并使用UroGen专有RTGel技术，实现了非手术方式的膀胱治疗。
据悉，UGN-102治疗的成功率高达79.6%，这意味着患者在接受治疗后的恢复情况良好，生活质量得到了显著提高。同时，82.3%的患者在首次灌注后持续缓解12个月，这显示出这款新药的有效性和持久性。
UGN-102的出现无疑为治疗非肌层浸润性膀胱癌提供了新的可能。虽然目前该疾病的治疗还面临着一些挑战，例如缺乏标准化的治疗方法、昂贵的治疗费用等，但药明康德的研究成果无疑会对此产生深远影响。
总的来说，UGN-102的上市是药明康德对科技创新的一次重要贡献，它的成功也将进一步推动我国医疗卫生事业的进步。未来，我们期待看到更多像UGN-102这样具有创新性的治疗方法的出现，为更多的癌症患者带来希望和生存的机会。