3月9日，在南京举办的全国上市发布会上，一款承载自主知识产权创新技术并成功打破原研专利壁垒的高端仿制药——和唐净，以其突破性的上市获批在中国糖尿病治疗领域投下一颗震撼弹。此举不仅为中国庞大的糖尿病患者群体带来了新的治疗利器，更有望实质性降低患者的经济负担，并大幅度提升药物使用的可及性。发布会现场，复旦大学附属华山医院内科学（心血管病学）主任医师、国家心血管病专家委员会心血管代谢医学专业委员会常务委员李勇教授揭示了我国当前严峻的糖尿病形势：患病率从9.7%陡增至11.7%，但治疗率与达标率仍停滞不前。尤为引人关注的是，心肾疾病作为糖尿病的主要并发症与致死原因，使得75%的2型糖尿病患者处于心血管高危甚至极高危状态，而其中仅有21.4%的心血管疾病危险因素得以全面控制。数据显示，高达48.5%的糖尿病患者因心血管疾病离世，另有15%因肾衰竭去世。针对这类2型糖尿病合并心肾高风险人群，李勇教授强调指出，治疗目标应直指“降低心肾不良事件风险”。随着全球糖尿病指南的持续优化和治疗理念的演进，强化降糖的同时，防范和降低心肾风险已成为当今医疗界的共识。
值得一提的是，以达格列净为代表的SGLT2抑制剂独树一帜，作为唯一一类通过促进葡萄糖排出实现口服降糖效果的药物，其临床研究已充分证实能够全方位管理心肾疾病多种危险因素。
本次发布的和唐净，由南京方生和医药科技有限公司精心研发生产，智云健康旗下子公司独家商业化运作。上市后，和唐净以每日治疗费用比原研达格列净产品下降超过20%的优势，提前五年让中国糖尿病患者能享受到同等效用且价格更为亲民的降糖良药。
据扬子晚报/紫牛新闻记者于丹丹报道，经盛媛媛审核确认，这一消息标志着我国在糖尿病治疗领域的又一重大突破，为无数糖尿病患者带来福音。
