近日，研究人员成功解析了东方马脑炎病毒（EEEV）完整病毒样颗粒与人源受体VLDLR复合物的高分辨率冷冻电镜结构，发现了VLDLR结合在埃米尔病毒表面的一个全新受体结合位点。这项研究揭示了VLDLR能够通过多个相似串联LA结构域协同作用与病毒表面聚集性受体结合位点结合，从而导致病毒能够在跨越很大物种间广泛传播。该成果于2023年4月发表于Cell杂志上，有助于未来开展针对甲病毒的新药研发和防治策略。
最近，一项由研究人员完成的研究揭示了东方马脑炎病毒（EEEV）完整病毒样颗粒与人源受体VLDLR复合物的高分辨率冷冻电镜结构。这项研究还揭示了VLDLR能够通过多个相似串联LA结构域协同作用与病毒表面聚集性受体结合位点结合，从而导致病毒能够在跨越很大物种间广泛传播。
研究发现，研究人员从感染兔细胞中分离出了完整的病毒样颗粒，并对其进行了冷冻电镜结构的分析。他们发现在这些颗粒中发现了VLDLR复合物，这是VLDLR的结构。进一步的研究发现，这个复合物与人源受体VLDLR的结合位点是VLDLR融合后的特定区域。这种结合位点可能具有多种功能，包括识别并结合VLDLR复合物，或者作为抗原刺激免疫系统。
此外，研究人员还发现在这些病毒样颗粒中的每个单元都包含了两个相似的串联LA结构域。这两个结构域可能会单独发挥作用，也可能协同工作，共同影响病毒的活动能力。然而，关于这两个结构域的具体作用机制，还需要更多的研究来证实。
这项研究的结果对于未来的工作有着重要的意义。首先，它提供了一个新的视角来看待VLDLR如何与人源受体结合，这对于理解病毒的表面性质和传播机制至关重要。其次，它的结果也可以帮助我们开发新的疫苗和治疗策略，特别是在抗病毒药物的研发上。最后，虽然目前还没有直接证据证明VLDLR在防止或治疗东方马脑炎病毒感染方面有实际的效果，但这仍然是一个重要的研究方向。
总的来说，这项研究是一次非常有意义的进展，它为我们提供了深入理解和控制这种疾病的新途径。未来，我们将继续关注这一领域的发展，希望在未来能够找到更有效的治疗方法，保护人类的生命安全。