本次中国研究团队在Cell期刊上发表的世界首个即时通用型CAR-T成功治疗自身免疫病的临床结果中，通过CRISPR-Cas9基因技术改造健康供体来源的CAR-T细胞，实现了疗效显著且安全性高。与自体 CAR-T疗法相比，实时通用型 CAR-T疗法具有更大的患者可及性、更高的临床安全性和更优的临床治疗效果。这一突破对于推动全球CAR-T细胞疗法的发展具有重要意义。
：全球首个即时通用型CAR-T成功治疗自身免疫病
中国研究团队近日在Cell期刊上发表了世界首个即时通用型CAR-T成功治疗自身免疫病的临床结果。他们利用CRISPR-Cas9基因技术改造了健康供体来源的CAR-T细胞，实现疗效显著且安全性高。
这一突破对于推动全球CAR-T细胞疗法的发展具有重要意义。相比于传统的自体 CAR-T疗法，实时通用型 CAR-T疗法具有更大的患者可及性、更高的临床安全性和更优的临床治疗效果。
首先，实时通用型 CAR-T疗法的最大优点是患者可及性。传统CAR-T疗法需要经过大量的筛选和配型过程，耗时费力，而实时通用型 CAR-T疗法则能够快速诊断出有潜力的治疗目标，并且可以立即进行治疗，大大提高了患者的治疗效率和生活质量。
其次，实时通用型 CAR-T疗法的临床安全性更高。与传统的自体 CAR-T疗法相比，实时通用型 CAR-T疗法减少了对健康的伤害。此外，由于无需经过配型过程，实时通用型 CAR-T疗法可以减少对正常细胞的影响，从而降低治疗副作用。
最后，实时通用型 CAR-T疗法的临床治疗效果更好。基于最新的研究成果，实时通用型 CAR-T疗法能够在较短的时间内产生更强的疗效。而且，由于采用了更先进的基因技术，实时通用型 CAR-T疗法还可以针对特定的自身免疫疾病进行个性化治疗。
总的来说，实时通用型 CAR-T疗法的出现，为全球CAR-T细胞疗法的发展开辟了新的道路。它将极大地提高患者的治疗效果，同时降低治疗的风险。我们期待这个突破能为更多的自身免疫疾病患者带来希望。