【导语】我国高血压患者数量庞大，其中约9%-18%的患者被诊断为难治性高血压，严重影响其生活质量。近期，《中国心血管健康与疾病报告2022》揭示了这一严峻现状。现在，一款名为阿普昔腾坦的新型口服双重内皮素受体拮抗剂在难治性高血压治疗领域展现出了令人瞩目的疗效，或为这类患者带来新的治疗希望。
据统计数据显示，我国目前有约2.45亿高血压患者，而其中有相当一部分患者的血压控制情况并不理想，尤其是难治性高血压群体。该病状以常规药物治疗难以有效降低血压为特点，对患者的生命健康构成严重威胁。
阿普昔腾坦作为一款创新药物，靶向作用于与高血压发病密切相关的内皮素信息通路。其半衰期长达44小时，每日仅需给药一次，极大地提高了用药便利性和依从性。
近日，一项名为PRECISION的国际多中心、盲法、随机、平行分组3期研究揭晓了阿普昔腾坦的临床试验结果。该研究历时三年多，在欧洲、北美、亚洲和澳大利亚等地招募了1965例患者，并随机分配至不同剂量组进行观察。结果显示，在为期4周的双盲对照阶段，阿普昔腾坦12.5 mg及25 mg剂量组相较于安慰剂组，分别实现了诊室收缩压显著降低-3.8 mmHg和-3.7 mmHg，同时24h动态收缩压也显示出明显下降。
值得注意的是，停药4周后，安慰剂组血压出现显著反弹，而阿普昔腾坦的降压效果则在治疗过程中得以持续体现。此外，试验中观察到的不良事件主要为轻-中度水肿或液体潴留，提示阿普昔腾坦具有较好的安全性。
综上所述，阿普昔腾坦凭借其出色的降压效果和良好的安全性能，有望成为难治性高血压治疗领域的重大突破，为众多患者提供更为有效的治疗选择。但须强调的是，具体诊疗方案仍需在专业医生指导下制定，确保个体化精准医疗。
