"重症肌无力关爱日"在北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心主办的第六届中国重症肌无力大会上，中国最早的治疗重症肌无力医生之一张华接受了经济观察网的采访。张华所在的北京医院是中国第一家神经免疫病房、神经免疫疾病实验室的医院，他接诊了大量重症肌无力患者，并对中国当前的治疗现状提出了质疑。他认为，尽管社会各界对这种疾病有很高的认识，但仍存在不少误区，如延误诊断和漏诊。"重症肌无力关爱日"旨在提醒公众提高对这种疾病的认知度，从而更好地支持和帮助相关患者。

在6月7日，第八届中国重症肌无力大会在北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心主办下召开，中国最早的治疗重症肌无力医生之一张华接受经济观察网的采访。此次大会上，张华表示：“在中国，很多人对于重症肌无力这个疾病还存在着很多误解和混淆。”
首先，张华提到，社会上对于重症肌无力的认识仍然停留在初期阶段。许多患者及其家属，甚至包括医生本身，都还在用传统的观念来看待这种疾病，这无疑加重了患者的负担。
“比如，许多人认为‘肌肉无力’就等于‘身体没有力气’，这就是典型的错误认识。”张华解释道，“实际上，肌无力是一种自身免疫性疾病，它会对患者的肌肉产生影响，导致肌肉无力、无力活动等症状。如果能够及早发现并进行有效的治疗，肌无力是可以完全康复的。”
然而，在实际操作中，由于缺乏专业知识和临床经验，我国的医疗系统对此类疾病的治疗常常存在很大的困难。由于对肌无力的发病机制和治疗靶点不够清楚，许多药物都无法有效地控制病情进展。
张华表示：“因此，我们需要加大对这类疾病的科研投入，更加深入地研究肌无力的发病机理和治疗方法。同时，我们也需要加强医务人员的专业培训，提高他们对于这种疾病的识别和处理能力。”
除了这些治疗方面的问题，张华还指出，在日常生活中，许多患者因为担忧自己的病情会加重，而不敢寻求专业的医疗帮助。这是非常危险的行为，因为延误诊断和漏诊可能导致病情恶化。
总的来说，张华希望通过这次大会，让更多的人了解到重症肌无力的症状和危害，提高大家对于这种疾病的认识度，从而更好地支持和帮助相关的患者。张华表示：“我们每个人都有责任和义务来关爱我们的亲人，特别是患有慢性疾病的人。只有这样，我们才能真正改善他们的生活质量，让他们感受到人间的美好。”
（以上仅供参考）