判员等多个角色，确保严格按照谈判规则执行。 市场监管部门将对参与谈判的企业进行全程监督，包括签订药品供应合同、履行监管职责等。 对于中标后无法按时提供药品的药企，我们将加大处罚力度，督促其尽快补交。 通过上述改革措施，我们期望能够提升医保目录内药品的价格竞争力，并为患者提供更多选择。

面对近年来医疗领域的“三高”问题（高血压、糖尿病和高血脂症），保障患者用药权益已成为全社会关注的重要课题。为了满足这一需求，我国政府近期推出了一系列政策改革措施，其中包括强化药品供应管理、提高医保目录内药品价格竞争力以及加大对不能及时供货的企业的处罚力度等。
首先，在强化药品供应管理方面，市场监管部门将对参与谈判的企业进行全面监督，确保双方在签订药品供应合同、履行监管职责等方面严格遵守相关法律法规。为了实现这一目标，市场监管部门将加强对企业资质审查、规范购销行为以及建立完善的售后服务机制等各个环节的检查与监控，从而有效防止企业和药品被非法销售或使用。
其次，在提高医保目录内药品价格竞争力方面，市场监管部门将制定更加合理的药品定价策略，引导药品价格回归合理水平。这一做法的具体实施步骤如下：一是加强对药品生产和研发过程的监管，严惩滥用市场主导地位的企业；二是优化医保药品清单，确保目录内的药品种类不断丰富；三是定期发布药品价格信息，使消费者了解市场上的药品价格走势，有助于激发市场竞争活力。
再者，在加大对不能及时供货的企业的处罚力度方面，市场监管部门将严格执行国家药品质量标准和采购管理办法，对违反相关规定的企业进行严厉处罚，以维护药品市场的公平性和合理性。具体来说，市场监管部门将会采取以下措施：一是加强行政监管，严肃查处违法生产、销售、广告等活动；二是鼓励医药企业建立完善的风险防控体系，提高产品及服务的质量保障能力；三是推行诚信体系建设，设立守信激励机制，以此来鞭策企业的诚实经营和履行社会责任。
综上所述，针对近年来日益严重的医疗领域“三高”问题，我国政府已经推出了系列改革措施，旨在全面提升医保目录内药品的价格竞争力，帮助患者获得更多选择。在未来的工作中，市场监管部门将继续加大对药品行业的监管力度，促进公平公正、高效有序的市场竞争环境。同时，各方企业也应积极应对挑战，以提供更好的医疗服务为己任，为患者的健康福祉作出更大贡献。