2月27日，国家医保局发布最新一期价格招采信用评价结果，老牌药企华北制药因“断供”事件再度被列入“严重”失信名单。这一期的失信名单中共涉及26家企业，其中4家被评为“特别严重”，华北制药等22家企业则被评定为“严重”。对于此次上榜，华北制药回应称，仍是由2021年布洛芬缓释胶囊供应问题所引发。
回溯至2021年9月，在首期失信名单中，华北制药便已榜上有名。当时，华北制药在山东省未能按照约定履行国家第三批集采中的布洛芬缓释胶囊采购量，经多次协调后供应情况仍未改善，导致其被山东省级医药集中采购机构评定为“严重”失信，并受到一系列严厉处罚，包括三年内布洛芬缓释胶囊挂网资格被中止及取消参与药品集采活动的申报资格。
尽管华北制药强调，产能不足、内部重视程度不够、注册和变更政策调整以及疫情等因素影响了布洛芬缓释胶囊的正常供应，但该产品销售额在公司整体营收中占比并不高。针对此问题，华北制药表示已采取措施进行整改，布洛芬缓释胶囊生产线已实现年产1亿粒的目标，目前能够满足所有中标省份的需求。
然而，华北制药近年来面临更为严峻的问题——业绩增长陷入瓶颈。自2011年“最严限抗令”实施以来，华北制药作为国内抗生素龙头企业的地位受到挑战，营业收入持续波动，扣非净利润更是连续多年亏损。2023年扭亏为盈，但扣非净亏损仍然存在。
此外，华北制药厂址搬迁带来的高额损失也加剧了公司的财务压力。由于搬迁过程中产生大量停工损失和人员安置问题，截至2022年底，累计搬迁停工损失高达25.20亿元，且随着搬迁补偿款坏账计提的增加，公司年度亏损数额巨大。
为了突破困局，华北制药将战略重心转向生物制药领域。董事长肖明建明确表示，公司将重点发展生物技术药物和生物制品，着力提升产品导入与市场开拓能力，以增强核心竞争力。华北制药早在1997年就通过设立金坦生物涉足生物制剂研发生产，近年来生物制剂产品在总营收中的占比不断提升。
值得关注的是，华北制药于2022年成功获批上市一类新药奥木替韦单抗注射液，这是我国首个获批的狂犬病毒抗感染全人源单抗，市场潜力巨大。西南证券研报预测，若华北制药能取得约50%市场份额，未来有望实现约30亿元峰值销售额及近9亿元利润贡献。与此同时，华北制药还在积极推进其他多种生物制药产品的研发进程，这些新品的研发成果及其市场表现将成为决定公司转型成败的关键因素。
