首先聚焦在备受瞩目的阿尔茨海默病治疗上，1月9日，国家药品监督管理局发布公告，渤健/卫材联手研发的全球首款抗Aβ抗体药物——仑卡奈单抗成功登陆中国市场，成为我国首个获批的针对阿尔茨海默病治疗的此类药物。该药在2023年7月已获得美国FDA完全批准，是近二十年来首个获此殊荣的抗阿尔茨海默病药物，具有里程碑式的意义。接下来，在中药创新领域，湖北齐进药业有限公司自主研发的“儿茶上清丸”于同日宣布获批，这是湖北省从省级非物质文化遗产名录中挖掘出的首例中药1.1类创新药，其组方独特，主治头晕头痛等多种症状，为传统中医药现代化发展树立了新的典范。
而在糖尿病治疗方面，1月19日，四环医药集团旗下的惠升生物制药股份有限公司自主研发的脯氨酸加格列净片顺利获批，成为国内第二个自主研发并上市的SGLT-2抑制剂创新药，对改善成人2型糖尿病患者的血糖控制具有重要价值。
此外，恒瑞医药推出的富马酸泰吉利定注射液于1月底获批，作为国内首款自主研发的1类阿片类镇痛创新药，该药将有效缓解腹部手术后中重度疼痛患者所受困扰，为术后疼痛管理提供了全新方案。
进入二月，卓和药业集团股份有限公司研发的九味止咳口服液在III期临床试验中表现优异，不仅显著缩短咳嗽痊愈时间，且在风热证引起的急性气管-支气管炎治疗中展现出强大的临床优势，从而获批上市。
紧接着，3月1日上海科济药业控股有限公司自主研发的泽沃基奥仑赛注射液获批，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤，这款CAR-T细胞疗法是我国第五款上市的同类产品，拥有国内外多项权威认证与荣誉。
3月15日，上海科州药物研发有限公司的妥拉美替尼胶囊获批，为抗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变晚期黑色素瘤患者开辟了全新的治疗路径；同时，成都华西天然药物有限公司申报的秦威颗粒亦在同一天获批，为急性痛风性关节炎风湿郁热证患者带来了更为有效的治疗选择，其临床试验结果显示，在关键疗效指标上优于安慰剂组。
综上所述，这些新药的陆续获批彰显了我国生物医药创新能力的大幅提升，不断拓宽和丰富了各类疾病的治疗手段，有力推动了我国医疗健康产业的高质量发展。
