美国《科学》期刊报告指出，细胞工程的优势在于，它能实现对细胞的设计使其能够识别特定组织中的靶分子，并在其局部发挥作用。这项研究表明，通过改变T细胞的基因组，可以使它们产生一种可识别细胞外基质的抗原合成受体，从而激活一个回路来消灭癌细胞。

最近的一项科学研究表明，通过改变T细胞的基因组，可以让他们产生一种可识别细胞外基质的抗原合成受体，这可能将极大地增强免疫系统的抗病能力。
在过去的几十年里，科学家们已经发现了多种方法来激活免疫系统来抵抗各种疾病，包括癌症。然而，尽管这些方法都非常有效，但往往只能暂时地提高免疫系统的反应能力，而不能持久地激活其耐受性。
因此，研究人员一直在寻找新的方法来增强免疫系统的耐受性。他们发现，一些抗原合成受体是一种特殊的蛋白质，可以帮助免疫系统识别和攻击体内肿瘤细胞。然而，这种蛋白质并不是所有的细胞都具备，因此，要让免疫系统有效地识别并攻击这些肿瘤细胞，就需要改变这些细胞的基因组。
在一项最新的研究中，科学家们使用了CRISPR-Cas9技术，这是一种先进的基因工具，它可以精确地定位到目标DNA序列，并删除或修改相应的基因。在这个过程中，研究人员需要仔细地调整每一个步骤，以确保删除或修改的基因不会影响其他正常的基因。
在这个过程中，研究人员发现了一种称为"转录因子α-SCAMR"的基因，它可以调控免疫细胞的增殖和迁移。这个基因的功能是帮助免疫细胞识别和攻击肿瘤细胞。通过改变这个基因的表达水平，研究人员就可以改变免疫细胞的特性，从而使它们更有效地识别和攻击肿瘤细胞。
此外，研究人员还发现了一种名为"抗原可溶性表面标记物"的抗体，它可以与肿瘤细胞表面的特定标志物结合，使免疫细胞更准确地识别和攻击这些肿瘤细胞。通过对这个抗体的研究，研究人员发现，通过改变T细胞的基因组，可以让它们产生一种可识别细胞外基质的抗原合成受体，从而激活一个回路来消灭癌细胞。
总的来说，这项研究表明，通过改变T细胞的基因组，可以使它们产生一种可识别细胞外基质的抗原合成受体，从而激活一个回路来消灭癌细胞。这种方法可能会成为未来治疗癌症的重要手段。然而，还需要更多的研究来验证这一理论，以便更好地理解这个过程，并找到更好的治疗方法。