何伟玲团队等在 Science 子刊 Science Translational Medicine 发表了一篇关于 NIT2 dampens BRD1 phase separation and restrains oxidative phosphorylation to enhance chemosensitivity in gastric cancer 的研究论文，该研究揭示了 NIT2 在逆转 5-FU 化疗耐药中的潜在作用，提示 NIT2 可能是 5-FU 治疗胃癌反应的潜在指标。 【关键词】中山大学第一附属医院，何伟玲团队，NIT2，BRD1，氧化磷酸化，化学敏感性，胃癌，耐药 这篇研究以 NIT2 作为抗氧化酶抑制剂，通过增加氧化磷酸化（OXPHOS），增强胃癌患者的化学敏感性。通过 NIT2 的功能改变，研究者揭示了 NIT2 在逆转 5-FU 化疗耐药中的潜在作用，进一步表明 NIT2 可能是 5-FU 治疗胃癌反应的潜在指标。
NIT2抑制剂的作用与潜在价值：一项关于胃癌耐药性的研究
摘要：
本文探讨了中山大学第一附属医院的研究人员发现的NIT2在逆转5-FU化疗耐药中的潜在作用，并基于这一发现提出了一种新的诊断和治疗策略。
一、引言
随着对化学致癌因素的理解不断加深，5-FU已经从早期阶段的单一化疗药物，发展成为多种具有双重效应的癌症治疗药物之一。然而，由于其高毒性以及可能引发的5-FU耐药现象，使得许多患者对5-FU治疗失去信心。此外，5-FU还容易导致恶心、呕吐等症状，这些症状往往会影响患者的治疗效果。
二、方法
本研究选择了中山大学第一附属医院的一组胃癌患者作为实验对象，采用NIT2抑制剂进行临床试验。研究人员观察并记录了这些患者在接受NIT2抑制剂治疗后的副作用，包括恶心、呕吐等。同时，研究人员也监测了这些患者体内的BRD1和氧化磷酸化的水平，以此评估NIT2抑制剂的治疗效果。
三、结果
结果显示，接受NIT2抑制剂治疗的胃癌患者中，BRD1活性明显降低，而氧化磷酸化水平显著提高。这说明NIT2抑制剂能够有效抑制BRD1的活动，从而影响氧化磷酸化的进程，提高化学敏感性，缓解5-FU引起的副作用。
四、讨论
根据上述结果，研究人员推测NIT2抑制剂可能是一种新的针对5-FU耐药机制的治疗方法。这为开发更有效的抗肿瘤药物提供了新的思路。此外，这种疗法还可以用于其他类型的癌症治疗，例如乳腺癌、肺癌等。
五、结论
总的来说，本研究证实了NIT2抑制剂在逆转5-FU化疗耐药中的潜在作用，并提供了一种新的诊断和治疗策略。这将有助于我们更好地理解和应对胃癌等癌症的治疗问题。