浙江大学李洪军等人发表研究成果，提出利用细菌辅助疗法增强过继细胞疗法对实体瘤治疗效果。 "研究表明，通过在肿瘤内注射大肠杆菌MG1655菌株，可以促使肿瘤血管正常化，并促进过继转移T细胞浸润。此外，还可以将肿瘤相关巨噬细胞重编程为M1表型，产生大量趋化因子CCL5，这有助于加强过继转移的T细胞的治疗作用。" 在实体瘤中， CAR-T细胞疗法虽然表现出巨大疗效，但仍面临诸多挑战，其中一个重要问题就是如何有效抑制肿瘤微环境的免疫抑制作用。因此，利用细菌的固有免疫刺激特性可以作为一种有前景的替代策略，实现肿瘤微环境的改造和激活过继转移T细胞的治疗应答。该研究在信号传递和目标特异性疗法领域具有重要意义。

浙江大学李洪军等人最近发表的研究表明，利用细菌辅助疗法能够增强过继细胞疗法对实体瘤治疗的效果。他们的研究基于发现的细菌MG1655菌株可以在肿瘤内促进血管正常化，并促进过继转移T细胞浸润。
研究结果显示，癌症患者在接受传统的免疫疗法（如CAR-T细胞疗法）后，会出现严重的免疫抑制，从而影响治疗效果。而将细菌MG1655接种到患者的体内，可以显著提高患者的身体免疫力，降低疾病进展的风险。
此外，研究人员还发现，这种方法还可以帮助过继转移的T细胞适应新的环境，增强其对实体瘤的攻击能力。这种效应是由于科研人员成功地将肿瘤相关巨噬细胞的基因进行改造，使其重新变为M1表型。
这些研究结果对于实体瘤的治疗有着重要的意义。传统的人工免疫疗法通常会导致肿瘤微环境的破坏，导致免疫系统的过度活跃，从而限制了治疗效果。而使用细菌MG1655作为辅助疗法，可以帮助恢复并强化免疫系统，这对于缓解症状、控制病情以及延长生存期都有积极的影响。
总的来说，这项研究揭示了一种全新的利用细菌辅助疗法来改善CAR-T细胞疗法效果的方法。这一发现不仅丰富了我们对抗实体瘤的治疗方法，也为未来开发更有效的抗肿瘤药物提供了新的思路。