哈佛大学医学院的研究者发现了组蛋白赖氨酸甲基转移酶G9a/GLP是T细胞命运的抑制因子，并开发出一种新型CAR-T细胞分化平台。这项研究表明，通过基因工程技术改造表达嵌合抗原受体（CAR）后的iPSC-CAR-T细胞，在体外表现出增强的效应功能和持久的抗肿瘤活性，为后续的高通量筛选奠定了基础。

随着科技的进步，免疫学研究不断取得突破。最近，哈佛大学医学院的研究者们发现了一种新的治疗方法——通过基因工程技术改造表达嵌合抗原受体（CAR）后的iPSC-CAR-T细胞，能够更好地适应体内环境，发挥更强大的免疫治疗效果。
这一研究成果的重要性在于，它不仅提供了对特定癌症的新治疗途径，也为未来的高通量筛选奠定了基础。 CAR是一种专门识别、结合并摧毁肿瘤的抗体，但在许多实体瘤中并不活跃。因此，将 CAR 抗原导入到 T 细胞后，就能够激活它们，对肿瘤进行攻击。然而，由于 T 细胞本身也可能被转化成自身的 CAR，这会导致 T 细胞的效率下降，甚至引发副作用。
这就需要研究人员找到新的方法来提高 T 细胞的激活效率和减少副作用。哈佛大学的研究者们通过基因工程技术成功地实现了这一点。他们使用了一种名为 G9a/GLP 的组蛋白赖氨酸甲基转移酶，这是一种在正常组织中几乎不活跃的酶，但在肿瘤环境中却被激活。这种机制允许 CAR 转化为自身的 CAR，从而大大提高 T 细胞的活性。
在实验过程中，他们还开发了另一种新型 CAR-T 细胞分化平台，该平台能够在体外诱导 T 细胞向特定的 CAR 抗原方向分化，形成具有强大免疫活性的 iPSC-CAR-T 细胞。这种分化平台可以帮助研究人员更加精确地控制 CAR-T 细胞的激活和转化过程，从而实现更有效的治疗。
通过这些研究，哈佛大学的研究者们希望能够开发出一种新型的治疗策略，通过 CAR-T 细胞更好地识别、攻击和杀死肿瘤细胞。同时，这种方法也有可能用于其他疾病，如自身免疫性疾病、肝病等。
总的来说，哈佛大学的研究者们的成果为免疫学的发展带来了新的希望。他们通过对现有技术的改进和创新，有望创造出更加有效、安全、个性化的治疗方案。然而，这项研究还需要进一步的试验和完善，才能在临床上得到广泛应用。