2023 年 3 月 31 日， FDA 上线了一份名为 FDA Activities Related to Essure 的报告。这款被称为 Essure 的节育器曾被批准用于永久绝育。然而，最近几年，FDA 接受了大量关于 Essure 使用问题的报告，并将其分类为与“装置移除”相关的严重问题。这些报告涉及的问题包括器械移位或脱位、植入失败或妊娠、器械位置不良、难以移除等。据 FDA 记录，自 2017 年至 2022 年期间，总共收到了 1,600 份 Essure 类别的问题报告，其中约有 93.5% 属于“装置移除”问题。同时，FDA 称将继续评估与 Essure 有关的医疗器械报告。至于安娜的故事，她在使用 Essure 后出现了大量出血等问题，经过咨询医生后，最终导致她在术后进行了子宫切除手术。如今，她生活在不确定之中，失去了一切希望。
紧急警告！泄密！关于 Essure 的严重问题
在 2023 年 3 月 31 日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了名为 FDA Activities Related to Essure 的报告。这款被称为 Essure 的节育器已被批准用于永久绝育。然而，近期几年，FDA 接受了大量的关于 Essure 使用问题的报告，并将其分类为与“装置移除”相关的严重问题。报告涉及的问题包括器械移位或脱位、植入失败或妊娠、器械位置不良、难以移除等。
据 FDA 记录，自 2017 年至 2022 年期间，总共收到了 1,600 份 Essure 类别的问题报告，其中约有 93.5% 属于“装置移除”问题。这些问题中，最严重的是，大约 80% 的患者反馈在使用过程中发生了器械移位或脱位的情况。此外，一些患者还表示，在进行了几次避孕手术后，出现了植入失败或妊娠的情况。另一些患者的报告显示，他们的器械位置不佳，经常导致严重的不适或者疼痛。这些情况进一步影响了他们对避孕工具的信任度。
对于安娜的故事，她使用 Essure 后出现了大量出血等问题。在咨询医生后，她最终决定进行子宫切除手术，以便彻底解决这一问题。现在，她生活在不确定之中，失去了一切希望。
这个事件提醒我们，无论选择何种避孕方式，我们都必须谨慎对待。了解产品的详细信息，如适用年龄、适用人群和副作用等是非常重要的。此外，我们也需要定期进行体检，以便及时发现任何可能的问题。
总的来说， FDA 这次发布的结果是对 Essure 类型避孕工具的一种警示。我们需要继续关注这个问题，并采取必要的措施来防止类似的问题发生。同时，我们也应该向我们的医生和医疗机构提供准确的信息，以便他们能更好地帮助我们应对这个问题。