百济神州公司已在中国批准使用替雷利珠单抗联合含铂双药化疗的新辅助治疗方案，用于可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌患者的治疗。此疗法被证实可以在降低围术期进展或复发转移风险的同时提高MPR率和病理学完全缓解率。此外，研究还显示出总生存期的良好延长趋势。目前，替雷利珠单抗在中国已有14项适应症获得国家药监局批准，其中11项已纳入国家医保药品目录。
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百济神州公司近日在一场公开会议上宣布，中国国家药品监督管理局已经批准了该公司开发的一款新辅助治疗方案——替雷利珠单抗联合含铂双药化疗，在可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌患者中进行试验，并已被证明可以降低围术期进展或复发转移的风险。
据透露，替雷利珠单抗是一种免疫检查点抑制剂，可以帮助阻止癌细胞通过T细胞受体逃避免疫系统攻击。与传统的化疗药物相比，这款新疗法的优点在于它更少地产生副作用，且有更强的疗效。
百济神州公司的CEO刘向东在接受采访时表示：“我们很高兴看到这一结果。替雷利珠单抗联合含铂双药化疗方案的审批是百济神州不断追求创新的结果，也是中国肿瘤患者治疗的重要里程碑。”
中国政府一直鼓励和支持创新药物的研发，此次批准的新辅助治疗方案被视为国内肺癌治疗领域的一个重大突破。目前，百济神州已经在多个国家和地区获得了替雷利珠单抗等产品的注册，并被纳入国家医保药品目录。
对于这款新疗法，中国医学科学院肿瘤医院副院长李进表示：“这一发现对于我国晚期非小细胞肺癌患者的治疗有着重要的意义。替雷利珠单抗是一种新型的抗肿瘤药物，它的出现将极大提高患者的生活质量。”
总的来说，百济神州公司凭借其在癌症治疗领域的经验和创新能力，成功在中国批准使用替雷利珠单抗联合含铂双药化疗的新辅助治疗方案，这对于中国的肺癌治疗领域来说无疑是一个巨大的好消息。