赛诺菲宣布达必妥（度普利尤单抗注射液）已获中国国家药品监督管理局批准，用于血嗜酸性粒细胞升高并控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。达必妥在全球范围内第一个获批慢阻肺病靶向治疗药物，先前已在多个适应症上获得批准，预计此批也能给更多患者带来新的希望。研究显示，达必妥对降低急性加重，改善肺功能有积极作用，并可作为三联治疗后仍控制不佳的慢阻肺病患者的新选择。
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1. 达必妥已经在中国国家药品监督管理局获得了批准，用于血嗜酸性粒细胞升高并控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。
2. 此款药在全球范围内是第一个被批准用于慢阻肺病靶向治疗的药物。
3. 在先前的应用中，达必妥已被证明对降低急性加重和改善肺功能有积极作用，并且可以作为三联治疗后的选择。
4. 研究还显示，对于那些病情严重、使用传统疗法无法有效控制的慢阻肺病患者，达必妥可能是一个重要的新选择。
总结：达必妥在国际上的临床表现优秀，已经在多种适应症上获得批准，并有望在中国市场上获得更多的认可。这对于那些患有慢性阻塞性肺疾病并且无法通过传统疗法进行控制的患者来说，无疑是一次重大的好消息。我们期待这款药物能够为更多的患者带来新的希望和更好的治疗方案。