3月8日的最新动态揭示，全球糖尿病及肥胖症治疗领域的领军企业——诺和诺德预估，其研发的GLP-1药物司美格鲁肽（商品名：Wegovy）的减肥适应证版本有望于今年在中国顺利通过审批并上市。该产品初步阶段将以自费患者为主要目标群体，并实行数量限制。针对此信息，诺和诺德中国方面向澎湃新闻证实了这一重大进展，明确表示期待Wegovy能在年内获批，尽快为中国的肥胖症患者带来福音。
Wegovy作为司美格鲁肽在美国获批的减肥药物，在2021年6月上市后，因其显著的减重效果而名声大噪，尤其在特斯拉CEO马斯克公开分享使用该药成功减轻体重的经历后，更是被广大用户誉为“减肥神药”。尽管在中国，目前司美格鲁肽针剂和口服制剂仅获批用于糖尿病适应证，但在过去的两年中，两者分别于2021年4月和今年1月相继获批，其中口服司美格鲁肽更成为中国首例获批的口服GLP-1药物。
诺和诺德的财报数据显示，Wegovy在全球市场上展现出强劲的增长势头，销售额在2023年实现了惊人增长，暴涨406%，达到46亿美元，稳居全球GLP-1赛道之首。这样的商业成功吸引了众多国内药企的目光，纷纷布局司美格鲁肽生物类似药的研发，但大部分仍处于早期临床阶段，包括丽珠集团、翰宇药业在内的多家知名药企已宣布启动司美格鲁肽注射液在体重管理相关适应证的临床试验。
与此同时，与诺和诺德共享“GLP-1双雄”美誉的礼来公司也正在积极推动其GLP-1减肥药Tirzepatide在中国市场的上市进程。2023年8月，礼来中国透露，Tirzepatide注射液用于成人肥胖或伴有体重相关合并症超重患者的长期体重管理适应证的注册申请已被国家药品监督管理局药品审评中心正式受理。此前，Tirzepatide糖尿病适应证已于2022年5月在美国获批上市，短短数月内便创造了4.83亿美元的销售收入；其减重适应证于2023年11月8日在美国获批后，不足两个月就创收1.76亿美元，展现出了惊人的市场潜力。
随着诺和诺德与礼来这两家行业巨头旗下的GLP-1药物在国内减重适应证审批上取得实质性进展，一场围绕GLP-1赛道的激烈竞争或将在中国市场迅速拉开帷幕，为我国肥胖症治疗领域开启全新篇章。
