顺利在中国内地上市获得了批准，这让国内一年时间内新增的三代肺癌药数量翻倍至6款。此外，贝福替尼作为当前销量最高的药物之一，年内成功进入医保目录。此外，国内首个审批的三类肺癌用药为吉非替尼、奥希替尼和贝法替尼。这一系列政策也为国内肺癌患者带来了更多的选择。贝达停止自研管线，并引进了自主研发的贝福替尼，使得市场上的竞争更加激烈。
：顺利在中国内地上市获得了批准，这让国内一年时间内新增的三代肺癌药数量翻倍至6款。此外，贝福替尼作为当前销量最高的药物之一，年内成功进入医保目录。此外，国内首个审批的三类肺癌用药为吉非替尼、奥希替尼和贝法替尼。这一系列政策也为国内肺癌患者带来了更多的选择。贝达停止自研管线，并引进了自主研发的贝福替尼，使得市场上的竞争更加激烈。
1: 贝达暂停自研管线并引进自主研发的贝福替尼
贝达制药是中国领先的肺癌研究机构，其自研管线一直以来都是业界的一大亮点。然而，在过去的几年里，随着全球肺癌药物市场的快速发展，市场竞争也日益激烈。为了应对这一挑战，贝达制药决定调整策略，停止自研管线的研发，并引进自主研发的贝福替尼。
2: 贝福替尼作为销售冠军，进入医保目录
贝福替尼是目前市场上最畅销的肺癌药物之一。数据显示，其在2019年的销售额超过了百亿元人民币，成为了国内肺癌患者首选的药品之一。在国内医保目录的推动下，贝福替尼的市场需求进一步增加，年内成功进入了医保目录，为广大肺癌患者提供了更为便捷的治疗途径。
3: 基于新政策，国内新增三种肺癌用药
贝达停止自研管线，引进自主研发的贝福替尼，标志着中国肺癌药物研发市场迎来了新的发展机遇。据统计，年内国内新增的三种肺癌用药分别为吉非替尼、奥希替尼和贝法替尼。这些创新药物的出现，不仅丰富了国内肺癌患者的治疗选择，同时也提高了中国肺癌药物的整体竞争力。
总结：
面对全球肺癌药物市场的挑战，贝达制药积极调整战略，停止自研管线的研发，并引进自主研发的贝福替尼。这一系列的举措，使得贝达制药在全球肺癌药物市场中占据了一席之地。同时，根据最新数据，国内新增的三种肺癌用药分别是吉非替尼、奥希替尼和贝法替尼，这些新药的成功上市，为中国肺癌患者带来了更多的选择，进一步推动了中国肺癌药物市场的健康发展。
