一款创新的复方制剂成功闯入医保谈判桌，有望被纳入医保目录，主要取决于其临床价值和社会价值，并需经过形式审查、专家评审、专家测算等多个环节。这一过程既考验制药企业的创新能力，也考验医保部门的管理水平，需要在保障药品疗效的前提下，兼顾各方利益，实现多方共赢。

随着科技的发展和人们对健康重视程度的提高，越来越多的创新复方制剂得以成功研发并进入医保谈判桌，有望被纳入医保目录。然而，能否将这些新药成功纳入医保目录，还需要通过一系列复杂的过程进行考验。
首先，要评价一款新药的临床价值和社会价值。临床价值是指药物对患者治疗疾病的效果，而社会价值则是指药物对于社区的影响，包括社会福利、就业机会等。这两者都需要通过科学的研究和评估才能确定。
接下来是形式审查。这一步主要是检查申请人的资质是否齐全，提供的研究数据是否准确可靠，以及申请材料是否符合医保的相关规定。
然后是专家评审。这一阶段由相关的医学专家或者保险领域的专家组成，他们会对申请材料进行详细的分析和评价，决定是否接受申请。
此外，还需要进行专家测算。这一步是对申报产品的效果进行深入研究，包括患者的生存率、治愈率、复发率等，从而确定产品的经济效益和社会效益。
以上各步骤都是必不可少的，而且每一步都必须在保证药品疗效的前提下，兼顾各方利益，实现多方共赢。同时，这一过程也需要全社会的参与和支持，包括政府、企业、医疗机构、科研机构等。
总的来说，创新复方制剂的成功闯入医保谈判桌是一个漫长且充满挑战的过程。但只要我们能够坚持科学的研究方法，积极应对各种困难，就有可能将这一具有重大意义的新药带入医保目录，造福广大患者。